2020版《中國藥典》的正式實施時間為2020年12月30日。
2020年版中國藥典中的微生物學檢驗，在2015年版的基礎上進行了細節(jié)修訂。目前中國藥典微生物學檢驗體系規(guī)劃收載的項目和內(nèi)容，與歐美藥典等標準相比較已基本趨向一致。故而CMCC和ATCC菌種能不能通用，一直都是制藥人士熱議的話題。
*，中國藥典里微生物限度檢查、無菌檢查等試驗，方法驗證和培養(yǎng)基適用性檢查所需的菌種都已經(jīng)了菌種，均來自CMCC(中國醫(yī)學微生物菌種保藏管理中心)。
許多大型制藥公司，例如產(chǎn)品售往歐洲的藥企，則既要滿足歐洲藥典，又要滿足中國藥典，在進行相關微生物實驗時要建立兩套菌種庫，按兩套體系進行檢測。即便是培養(yǎng)基促生長測試這種簡單的微生物計數(shù)實驗，也要使用兩套菌種體系測試。實在是繁瑣又耗時。
那么CMCC和ATCC菌種能不能通用呢？
個人覺得CMCC和ATCC菌種可以通用主要理由如下：
（1）中國藥典指出菌株應來自認可的國內(nèi)或國外菌種保藏機構的標準菌株。
2015版《中國藥典》四部通則9203藥品微生物實驗室質(zhì)量管理指導原則指出：“藥品微生物檢驗用的試驗菌應來自認可的國內(nèi)或國外菌種保藏機構的標準菌株，或使用與標準菌株所有相關特性等效的可以溯源的商業(yè)派生菌株。”這里提到的受認可的國內(nèi)或國外菌種保藏機構，按字面意思可以是ATCC（美國標準菌種保藏中心）和CMCC(中國醫(yī)學微生物菌種保藏管理中心)，也可以是CIP、NCTC、NCIMB等菌種保藏機構。
（2）歐洲藥典認可菌株體系是可以共用的。
歐洲藥典微生物學實驗所需的菌種，例如無菌檢查法里的菌種，可以是來自ATCC，也可以是來自CIP、NCTC、NCIMB等菌種保藏機構。說明歐洲藥典是認可不同菌種保藏機構的菌種是可以通用的。
（3）藥典化呼聲日高，各國藥典統(tǒng)一化是趨勢。
近年來中國藥典亦在不斷像藥典看齊，尤其藥用輔料方面特為明顯。統(tǒng)一的藥典標準對行業(yè)的影響深遠。如果各國藥典缺乏協(xié)調(diào)統(tǒng)一，則藥企需要進行額外的QC檢測，終會導致藥品生產(chǎn)成本增長，藥價提升。在微生物檢測方面，以無菌檢查法為例，中國藥典參考歐洲藥典不斷對實驗環(huán)境、培養(yǎng)基體系、檢查方法的整合等進行修訂。
認為不能共用的，也有如下主要理由：
（1）由于菌種保藏單位地點和時間不同，所收藏的菌株不同故不能通用。
ATCC菌種編號是通用編號，CMCC只在國內(nèi)通行。ATCC成立于1925年，是世界上大的生物資源中心，是一家性、非盈利生物標準品資源中心。CMCC建立于1979年，目前掛靠在中國食品藥品檢定研究院，為*醫(yī)學細菌保藏管理中心，亦是國家微生物資源平臺的參建單位之一。
由于菌種保藏單位不同，他們所收藏的菌株也會不同，所以各種菌是無法用同一名稱統(tǒng)一起來的。做部分研究實驗可以不考慮兩者的區(qū)別，只要該菌能滿足實驗需要。但日常放行的檢驗就必須按什么標準就用什么菌株。
（2）中國藥典既要向先進標準看齊，又要充分考慮我國制藥實際水平。
還是以無菌檢查法為例，2015版中國藥典雖然參考歐洲藥典對實驗環(huán)境、培養(yǎng)基體系、檢查方法的整合等進行修訂。但2020年版中國藥典同樣保留著無菌陽性、以及生物制品無菌檢查的特殊等中國特色。即是充分考慮到中國制藥質(zhì)量參差不齊的實際情況。
總的來說，在部分簡單的分子生物或微生物學實驗中，不同菌株體系的通用，應該并沒有什么大問題。但是考慮到中國的實際情況，當前中國大部分企業(yè)并不涉及出口問題，國內(nèi)菌株能夠滿足需求；以及中國和西方國家的微妙關系，將其他體系的菌株納入中國藥典并非易事。19年初的中藥飲片微生物公示稿風波，可見化道路并非一帆風順。
好消息的是，隨著中國加入ICH，中國制藥行業(yè)與接軌之路已經(jīng)全面打開。期待著各國藥典能夠進一步協(xié)調(diào)統(tǒng)一，為藥企減負。
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